Produktu kimikoa Bromazolam CAS 71368-80-4
Oinarrizko informazioa
Formula molekularra: C17H13BrN4
- Urtze-puntua: 272,0-275 ℃
- Irakite-puntua: 519,8 ± 60,0 °C (aurreikusita)
- dentsitatea: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37 ± 0,40 (aurreikusita)
- Formula molekularra: C17H13BrN4
- Pisu Molekularra: 353,21600
- Masa zehatza: 352,03200
- PSA: 43,07000
- LogP: 3.12480
Erabilera
Bromazolam 1976an sintetizatu zen lehen aldiz benzodiazepina berri gisa sailkatzen da, baina inoiz ez zen merkaturatu.Gerora, diseinatzaileko sendagai gisa saldu da, 2016an EMCDDAk behin betiko identifikatu zuen lehen aldiz Suedian. Alprazolamaren kloro-analogoaren ordez bromoa da, eta antzeko efektu lasaigarri eta ansiolitikoak ditu.Bromazolam estrukturalki benzodiazepinen antzekoa da, alprazolam (kloroa bromo batekin ordezkatuz) eta bromazepam (triazol eraztuna gehitzea) barne.Alprazolam eta bromazepam IV. zerrendako substantziak dira Estatu Batuetan;bromazolam ez dago esplizituki programatuta.
8-Bromo-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo [4,3-a][1,4]benzodiazepina antsietatearen aurkako jarduera, antidepresiboa eta nerbio-sistema zentraleko psikotropoak aztertzeko erabiltzen da.
Prestaketa metodoa
pHLS9 (2 mg proteina/mL), 25 μg/mL Alametizin (UGT erreakzio-nahasketa B), 90 mM fosfato buffer (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isozitrato eta 0,6 mM 37°-tan tratatu zituzten. C NADP +, 0,9 U/mL isozitrato deshidrogenasa, 100 U/mL superoxido dismutasa eta 0,1 mM azetil-CoA.Ondoren, 2,5 mM UDP-glukuroniko azido (UGT erreakzio-nahaste-soluzioa A), 40 μM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM ditiotreitol, 10 mM glutationa eta 50 μM clobromazolam edo Bromazolam gehitu ziren.
Erreakzio-baldintzak:50 μM Bromazolam 360min 37°C-tan
Aplikazioak:Bromazolam metabolitoak zirenidentifikatupHLS9 inkubazioan.